Nesta segunda-feira (9), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), autorizou a utilização do Mounjaro, produzido pela farmacêutica Eli Lilly, para tratar sobrepeso e obesidade. A decisão já está em vigor, permitindo a venda da caneta injetável em várias dosagens. A informação foi divulgada no Diário Oficial da União. O remédio já tinha aprovação no país para o tratamento de diabetes tipo 2, porém estudos clínicos mostraram que ele também é muito eficaz na redução de peso corporal, o que levou à nova autorização.
Agora, o Mounjaro pode ser utilizado por adultos com IMC de 30 ou mais, ou com IMC de 27 ou mais se houver alguma comorbidade relacionada ao peso, como hipertensão, colesterol elevado ou pré-diabetes. A Anvisa fundamentou sua liberação nos resultados do programa global SURMOUNT, que consistiu em uma série de sete estudos clínicos de fase 3 com mais de 20 mil pacientes em todo o mundo. Os dados são impressionantes: na dose máxima (15 mg), os participantes reduziram, em média, 22,5% do peso corporal. Na menor dose (5 mg), a redução foi de 16%. Para fins de comparação, o grupo placebo apresentou uma perda de apenas 0,3%.
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